La Commission du Médicament et des Dispositifs Médicaux Stériles (COMEDIMS) du CHU de Clermont-Ferrand contribue à la définition et à la mise en œuvre de la politique institutionnelle des produits de santé.
Instance pluridisciplinaire associant professionnels médicaux, pharmaceutiques et soignants, elle accompagne les choix thérapeutiques, favorise le bon usage des médicaments et dispositifs médicaux stériles (DMS) et participe à la sécurisation de leur utilisation.[LB1.1]
Ses travaux s'inscrivent dans une démarche d'amélioration continue de la qualité des soins, d'accès à l'innovation thérapeutique et de pertinence médico-économique.
La COMEDIMS intervient autour de quatre missions complémentaires.
La COMEDIMS contribue à définir une politique cohérente et partagée du médicament et des dispositifs médicaux stériles au sein du CHU.
Elle participe notamment :
à l'évaluation des demandes de référencement
à l'analyse des bénéfices cliniques attendus et des alternatives disponibles
à la définition et à l'actualisation du livret thérapeutique
au suivi et à la réévaluation des produits référencés
La COMEDIMS participe à la prévention de l'iatrogénie médicamenteuse et à la sécurisation du circuit des produits de santé.
Elle contribue à l'élaboration et à la diffusion :
- de recommandations de prescription, dispensation et d'administration
- de protocoles institutionnels de bon usage des produits de santé
- de guides et d'outils d'aide à la pratique
- d'actions de sensibilisation et de formation des professionnels
La COMEDIMS favorise l'accès à des thérapeutiques innovantes, sur la base d'une évaluation scientifique et clinique rigoureuse.
Elle accompagne l'intégration de nouveaux médicaments, dispositifs médicaux et protocoles thérapeutiques, en tenant compte des évolutions des connaissances scientifiques et des besoins des patients.
La COMEDIMS veille à promouvoir des choix thérapeutiques pertinents, conciliant bénéfice pour les patients, qualité des soins, équité d'accès aux traitements et maîtrise des dépenses.
Elle contribue également, en lien avec les établissements de santé du territoire, à favoriser l'accès des patients aux thérapeutiques innovantes, dans une logique de coordination et de fluidification des parcours de soins.
Elle intègre dans ses analyses :
- l'intérêt thérapeutique des produits de santé
- leur impact sur les parcours de soins et les organisations, notamment à l'échelle territoriale
- leur coût et les modalités de financement
- les possibilités d'optimisation des pratiques
- les enjeux d'accessibilité aux traitements, notamment innovants, et de continuité des prises en charge entre les établissements du territoire
Organisation de la COMEDIMS
La COMEDIMS s'organise autour d'une commission plénière et de 18 sous-commissions, réparties en trois catégories complémentaires :
- 14 sous-commissions thématiques, articulées autour des spécialités médicales et des parcours de soins des patients
- 3 sous-commissions dédiées aux populations à risque, pour répondre aux enjeux spécifiques de sécurisation et d'optimisation des prises en charge
- 1 sous-commission transversale consacrée à la sécurisation des processus, notamment ceux liés au circuit des médicaments et des dispositifs médicaux
👨 Président : Pr Sylvain Mathieu
👩 Vice-présidente : Pr Lise Bernard
Ces sous-commissions réunissent des professionnels issus de différentes spécialités médicales, chirurgicales et pharmaceutiques, ainsi que des représentants de la Direction des Soins pour les thématiques transversales.
Elles contribuent à l'expertise des demandes de référencement, à l'élaboration de recommandations de bon usage et à la sécurisation des pratiques, en tenant compte des spécificités des populations prises en charge et des parcours de soins.
Consulter l'organisation et la composition de la COMEDIMS
Bon usage et sécurisation des produits de santé
La COMEDIMS met à disposition des professionnels les recommandations et outils élaborés ou validés dans le cadre de ses travaux. Ces ressources visent à harmoniser les pratiques, à sécuriser les prescriptions et les administrations et à prévenir les événements indésirables associés aux produits de santé.
Recommandations de bonnes pratiques et protocoles médicamenteux/dispositifs médicaux institutionnels
Accéder aux recommandations de bon usage
Guides et outils pratiques
Accéder aux guides et documents institutionnels
Formation et sensibilisation
Demander le référencement d'un médicament ou d'un dispositif médical stérile
Vous souhaitez introduire un nouveau médicament ou dispositif médical stérile au CHU ?
La COMEDIMS s'appuie sur une procédure institutionnelle permettant d'évaluer la pertinence clinique, l'intérêt thérapeutique, les alternatives disponibles, l’impact médico-économique et la dimension environnementale des demandes. Plusieurs circuits de référencement sont prévus, en fonction notamment du surcoût annuel estimé et des caractéristiques du produit. La demande doit être préparée au sein de la sous-commission concernée
Télécharger le règlement intérieur
Télécharger la procédure institutionnelle de référencement
Télécharger le dossier de demande de référencement
Télécharger la fiche de référencement simplifiée
Suivi des référencements
Le référencement d'un produit de santé peut s'accompagner d'un suivi et d'une réévaluation. Cette démarche permet d'apprécier, en conditions réelles d'utilisation, la pertinence du produit au regard des bénéfices attendus, des pratiques observées et des dépenses engagées. Les résultats contribuent aux décisions de maintien, d'évolution ou d'arrêt du référencement.
