Chers confrères, chères consœurs,
L’équipe de l’unité de phases précoces en Cancérologie et Thérapie cellulaire adultes vous présente ses meilleurs vœux pour l’année 2025.
Notre unité vient de franchir une nouvelle étape en obtenant la labellisation CLIP² de l'Institut National du Cancer (INCa) dans le cadre de l’appel à candidatures 2025/2029 (CLIP² = Centre Labellisé INCa de Phases Précoces).
L'obtention de ce label d'excellence est une reconnaissance et représente une réelle opportunité pour notre structure. Les objectifs des CLIP² sont de :
- faciliter la mise à disposition des nouveaux médicaments pour les patients en s’appuyant sur un réseau organisé capable de proposer l’accès à des essais cliniques de phase précoce
- renforcer la visibilité et l'attractivité des centres auprès des industriels du médicament en France et à l’étranger
- proposer des essais cliniques de phase précoce aux patients identifiés dans les programmes de criblage moléculaire
- améliorer la qualité des essais cliniques de phase précoce en France
Pour atteindre ces objectifs, l’INCA met en place un financement qui permettra à notre équipe de continuer à se structurer et à se positionner plus fortement au niveau national et international.
Nous sommes fiers de pouvoir offrir cette opportunité aux patients de notre territoire, l'égalité d'accès aux soins doit rester une priorité !
Ci-après le listing des études de phase I/II actuellement ouvertes en hématologie.
N’oubliez pas que pour nous adresser de nouveaux patients vous devez faire la demande via la plateforme d’adressage nationale pour les essais de phases précoces : Klineo
Vidéo de formation à l'utilisation de l'outil :
Listing des études de phase I/II actuellement ouvertes en hématologie
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BGB-16673-101 |
Hématologie : |
Inhibiteur de Bruton Tyrosine Kinase |
Peut avoir déjà reçu un BTKi. Minimum 2 lignes antérieurs. |
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GCT3013-03 |
Hématologie : |
Ac bispécifique anti CD3xCD20 +/- VENETOCLAX +/- LENALIDOMIDE +/- R-CHOP |
Ne pas avoir déjà reçu un Ac bispécifique anti CD20xCD3. |
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M22-132 |
Hématologie : |
Ac bispécifique anti CD3xCD20 +/- IBRUTINIB +/- LENALIDOMIDE +/- CC-99282 |
Ne pas avoir déjà reçu un Ac bispécifique anti CD20xCD3. |
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METHOGLU |
Hématologie : |
Enzyme bactérienne recombinante + MTX-HD |
Patient en rechute sans atteinte systémique. Avoir reçu MTX-HD en 1ère ligne avec RC d’au moins 6 mois. |
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PALT1 |
Hématologie : |
Ac dirigé contre cellules tumorales T |
Avoir reçu au moins 1 ligne de ttt comprenant un agent alkylant et/ou anthracycline. |
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PENTILULA |
Hématologie : |
Radiothérapie interne vectorisée avec le ligand radio-marqué [177Lu]Lu-PentixaTher |
Patient en rechute, avec >5% de blastes dans la moelle osseuse. Expression de CXCR4+ ≥ 20% de la population blastique au moment de la pré-inclusion |
Si vous souhaitez avoir plus d’informations sur les protocoles ouverts dans notre unité, nous vous invitions à consulter le site https://clinicaltrials.gov (N° NCT de nos études ci-dessus) ou à contacter notre Attachée de recherche clinique Charlotte Bénet (cbenet@chu-clermontferrand.fr - 04 73 75 05 81).
Nous restons à votre disposition pour toute question.
Dr Aurore Dougé, Dr Victoria Cacheux et Charlotte Bénet.
