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SOFFOET
 
  Appels à collaboration  

 
Projet de recherche phénotypes extrêmes
Anomalies du développement embryonnaire précoce : Dr Marion Gérard, Service de Génétique, CHU de Caen.
 Diaporama                Projet de recherche                Protocole               Consentement  éclairé
 
 
 
Mémoire de DIU de pathologie fœtale et placentaire portant sur les anomalies fœtales associées à TCF2/HNF1b : Dr Sophie Collardeau, centre de pathologie EST, CHU de Lyon
 
 
Projet étude anomalies cérébrales foetales : hydrocephalie / hypoplasie cerebelleuse & deletion interstitielle 2q13
CHU Nantes : services Anatomie pathologique & Genetique
contact : claire.beneteau@chu-nantes
synopsis du projet

Appel à collaboration de la part de Nathalie Pirot pour son mémoire de DIU : Déficit en pyruvate deshydrogénase
Avril 2012 : cas d'intérêt à adresser au Pr Annie laquerrière : annie.laquerriere@chu-rouen.fr
Synopsis du projet